日期：2025-06-30 14:15:09
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日前，石药集团发布公告，集团开发的美洛昔康注射液（Ⅲ）以仿制3类报产获批，适用于治疗成人中度至重度疼痛，是国内首家获批的静脉给药纳晶产品。米内网数据显示，肌肉-骨骼系统（化+生）近年在中国公立医疗机构终端均保持300亿元以上市场规模，2024年同比略有增长0.45%。
美洛昔康注射液（Ⅲ）采用新型纳米技术博泰配资，将药物粒径降低至纳米级别，从而实现高剂量、快速静脉给药，可用于治疗术后急性中重度疼痛。该产品起效迅速、镇痛效果强、作用持久(24小时)、患者依从性高，且辅料用量极低，展现出良好的安全性，有望成为急性中重度疼痛管理的更优治疗选择。
近年中国公立医疗机构终端肌肉-骨骼系统（化+生）销售情况（单位：万元）
米内网数据显示，肌肉-骨骼系统（化+生）在近年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端均保持300亿元以上市场规模，2024年同比略有增长0.45%。
石药集团表示，此次美洛昔康注射液（Ⅲ）获批进一步丰富公司在镇痛治疗领域的产品线，并标志着集团在纳米药物研发领域取得又一重大突破。
近期，石药集团捷报频传，6月13日，石药集团与阿斯利康签订战略研发合作协议，双方将利用石药集团的AI引擎双轮驱动的高效药物发现平台，开发新型口服小分子候选药物。在此之前，公司的腺苷钴胺胶囊获批上市、JMT101在中国获突破性治疗认定用于治疗结直肠癌。
注：米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》博泰配资，统计范围是：中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院，不含民营医院、私人诊所、村卫生室；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。如有疏漏，欢迎指正！
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